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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

上饶肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,全面筛查与肺癌相关的120个基因突变,指导精准用药并监控病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 经影像学发现肺部占位,希望明确病因寻求后续方向的朋友。
  • 已在上饶确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用的朋友。
  • 正在服用靶向药,感觉效果不如初期,需要评估耐药情况的朋友。
  • 已完成手术或放化疗,希望在上饶定期监测复发风险的朋友。
  • 有肺癌家族史,对自身健康状况感到担忧的朋友。
  • 希望为后续在上饶的治疗方案选择提供更多科学依据的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检查,可以理解为给您的血液做一个非常精密的‘侦察’。我们主要检测在血液中微量的、可能来自肿瘤的DNA片段。它能同时筛查120个与肺癌发生、发展密切相关的基因,包括决定能否使用靶向药的驱动基因、与化疗疗效相关的基因,以及评估免疫治疗机会和修复能力的基因。简单说,它能帮助发现肿瘤的‘弱点’,从而寻找最可能起效的药物,并在治疗过程中监测这些‘信号’的变化,判断疗效和是否出现耐药。需要了解的是,由于血液中这种DNA含量有时很低,存在检测不到信号的可能性,这时并不意味着绝对安全,可能需要结合其他检查综合评估。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要进行一次静脉采血,就像常规体检抽血一样。通常无需空腹,可以正常饮食。采血过程很快,仅有轻微的针刺感。您可以选择前往我们在上饶的合作服务中心,也可以选择邮寄采血工具包,由专业护士上门为您采样,再将样本寄回实验室,无需您长途奔波。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对血液中微量的肿瘤相关DNA进行高深度测序和分析,技术本身成熟可靠。整个过程在专业实验室内完成,您的样本信息和结果数据均会严格保密。但任何技术都有其检测极限,如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能导致假阴性结果,即未检出但实际存在突变。如果结果提示有临床意义的突变,通常能为用药提供明确方向;如果未检出,医生会结合您的具体情况,综合影像等其他检查来制定后续计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术靠谱吗?是哪里研发的?
检测基于成熟的高通量测序技术,在国内外肿瘤精准诊疗领域已广泛应用。我们使用的是经过严格验证的检测平台和分析流程,确保数据的准确性和可靠性,实验室也符合相关质量体系标准。
出报告的时间能加急吗?最快多久?
部分机构可提供付费加急服务,具体加急周期和费用请直接咨询您的服务顾问。常规流程已进行优化,通常不建议加急,以保证检测分析的准确性。
这个价格最近会涨价吗?我想等一段时间再做。
您好,目前该检测项目价格稳定。但基因检测技术发展快,未来随着技术普及或项目更新,价格可能会有调整。如果您的主治医生建议尽快检测以指导治疗,建议您以治疗需求为优先考虑。
如果经济条件一般,这个检测能不能分期付款或者有补助?
目前该检测为完全自费项目,不支持医保报销。不同检测机构可能有不同的付费政策,部分机构或许提供免息分期付款的服务。您可以具体咨询为您服务的检测机构。此外,可以关注一些药企或慈善基金会针对特定靶向药物的患者援助项目,但通常不与检测费用直接挂钩。
这个检测太贵了,你们有分期付款的服务吗?
您好,目前该项目为自费项目,价格是18140元,不支持医保报销。关于支付方式,我们暂时不直接提供分期付款服务。建议您咨询一下银行或第三方支付平台,看是否有适用于医疗消费的分期产品。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需刻意空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 如果您正在服用任何药物,请告知您的咨询顾问。
  • 请确保在知情同意书上填写的个人信息准确无误。
  • 收到采样包后,请按说明存放,并尽快安排采样。
  • 报告出具后,解读服务非常重要,请务必安排时间聆听专业分析。
  • 检测结果是重要的参考信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。

用户评价 (14条,均分4.9)

钟** 已验证 二次手术前

作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。

机构回复

感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!

2026-03-294人觉得有用
刘** 已验证 淋巴瘤患者

之前做过别家的,等了快20天。这次换这家,9天拿到报告,对比之下速度优势明显。而且报告格式更科学,把突变按致病性分级,还用图表展示突变频率,看起来直观多了。和医生沟通效率高了不少。

机构回复

谢谢您的对比与肯定。我们在保证检测质量的前提下,持续优化流程提升速度。可视化和层级化的报告设计,是为了提升信息传达效率。您的认可让我们倍感鼓舞。

2026-03-2350人觉得有用
韩** 已验证 靶向用药参考

我是医生推荐来的,本来以为就是个送检流程。没想到顾问在了解病情后,还多问了几句关于患者体能状态和既往治疗史,说这对全面解读结果有帮助。感觉他们不是机械地接单,而是真的在为临床考虑,这点让我非常欣赏。

机构回复

感谢您作为业内人士的深度认可!我们始终秉持“服务于临床”的理念,尽可能收集多维信息,只为提供更具临床参考价值的检测报告。能与您这样的专业伙伴同行,我们深感荣幸。

2026-03-2667人觉得有用
丁** 已验证 胃癌家属

妈妈是肺癌,我作为直系亲属一直担心遗传风险。对比了好几家,发现这个120基因的套餐性价比真的高,覆盖的基因很全,还有专门的遗传解读。报告拿到后,遗传咨询师还电话讲解了半小时,服务超预期。虽然不便宜,但为了全家人的健康规划,这投资必须做。

机构回复

非常感谢您的认可!我们深知有家族史用户的担忧,因此套餐特别注重遗传相关位点的覆盖与专业解读服务。能帮助您和家庭更清晰地了解风险、做好健康管理,是我们最大的价值。

2026-03-1632人觉得有用
龚** 已验证 肠癌患者

检测本身很专业,结果对用药有帮助。唯一觉得可以改进的是,电子报告虽然安全,但我想打印出来给医生看时,发现每一页都有我的名字和唯一编号水印,虽然安全,但感觉有点太‘显眼’了,在公共场合拿出来有点不好意思。希望水印能更淡一点或者换种方式。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。报告上的追踪信息是为了防止未经授权的复制和传播,是重要的安全措施。您提到的隐私感受我们非常重视,我们会在确保安全的前提下,研究如何优化水印的呈现方式,减少用户的心理负担。

2026-03-0337人觉得有用
孙** 已验证 术后复查

报告很专业,但对我这种非医学背景的家属来说,部分内容像看天书。虽然有一对一解读,但解读时间有限,很多后续问题不太好意思反复问。建议报告能附一个更通俗的‘家属版摘要’,或者有个常见问题知识库链接让我们自己查。

机构回复

感谢您提出的非常具体的改进建议。我们将认真评估,考虑在报告中增加更易懂的概述模块,并丰富线上的自助查询知识库。让患者和家属清晰理解报告,同样是我们的重要目标。

2026-03-1024人觉得有用
高** 已验证 肺癌家属

我是为了给靶向用药找依据做的检测。病人本身血管条件不好,很怕抽血。这次采样的小伙子手法很稳,一边抽还一边分散我注意力,聊了两句天,不知不觉就抽完了,基本没感觉。就冲这个不遭罪的采样体验,也值得给好评。

机构回复

非常感谢您的详细反馈!我们深知对于需要反复检测的患者来说,舒适的采样体验尤为重要。您的肯定是对我们采样人员专业技术和沟通技巧的最佳鼓励。我们会持续培训,力求为每一位用户提供优质的检测前体验。

2024-12-2739人觉得有用
林** 已验证 肝癌家属

老公肺癌脑转移,取组织很困难。医生推荐用血液检测。没想到血液里真的检出了驱动基因突变,现在用上了对应的靶向药,脑部病灶控制住了。对我们家来说,这检测就像救命稻草,意义非凡。

机构回复

听到这样的反馈,我们深感责任重大。在组织样本不可及的情况下,液体活检技术尤为重要。非常高兴能为叔叔的治疗提供关键线索,祝愿他病情持续稳定,家人也多保重。

2024-08-2551人觉得有用
金** 已验证 肺癌家属

检测本身是好的,采样也方便。但我觉得前期宣传可以更实在一点,比如明确告知血液检测可能存在的局限性(比如假阴性),而不是只强调便捷。这样我们患者做决定和解读报告时心里更有数,预期也更合理。现在感觉有点过于强调方便了。

机构回复

衷心感谢您提出的中肯意见。您说得非常对,任何技术都有其适用范围和局限性,坦诚、全面的科普教育是我们应尽的责任。我们会在后续的宣传物料和用户教育中,更清晰地传达相关科学信息,帮助用户建立合理预期。

2024-11-3020人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

我是通过主治医生推荐来的,流程服务都专业。就是报告电子版是PDF,如果能做成一个更交互式的网页版,里面一些专业词可以直接点开看解释,或者关联到最新的药物试验,那就更完美了。现在这个版本对年轻人还好,对老年人不太友好。

机构回复

您这个建议太棒了!我们正在规划报告系统的升级,您提到的交互式、可点击查询以及信息关联,正是我们努力的方向。感谢您为我们提供了如此宝贵的用户视角!

2026-02-2141人觉得有用
漕** 已验证 术后复查

给家属做的,最感动的是检测出罕见突变后,他们不仅给了报告,还额外提供了一份近期相关的临床试验信息摘要,虽然不是他们份内的事,但这份用心对我们寻找新希望太重要了。售后团队真的很专业。

机构回复

感谢您的评价。我们始终希望能在专业报告之外,为您提供更多有价值的支持。能为您家庭的抗癌之路提供一丝帮助,我们倍感荣幸。

2024-06-0520人觉得有用
梁** 已验证 肺癌家属

母亲肺腺癌,第一次做基因检测,很怕花冤枉钱。客服根据我们的情况推荐了这个120基因的,说性价比高,适合初治。结果出来有敏感突变,心里踏实了。整个服务过程让人感觉钱花得明明白白,没有乱推销。

机构回复

感谢您的信任。我们坚持根据患者实际情况提供最合适的检测建议,不夸大不过度。初治阶段进行全面而精准的检测,能为整个治疗旅程奠定坚实基础。祝您母亲治疗有效!

2026-02-133人觉得有用
龙** 已验证 淋巴瘤患者

体检查出肺结节,心里发毛,想通过基因检测评估风险。他们的咨询室私密性很好,一对一沟通,顾问非常耐心,花了四十多分钟给我讲检测的意义和局限,没有过度推销。实验室的玻璃窗能看见里面穿着防护服的操作人员,仪器看起来很先进,这种“看得见”的专业感让我最终决定下单。感觉钱花得明白。

机构回复

非常感谢您的细致观察与评价。透明化和知情同意是我们的基本原则。让客户了解检测价值与过程,甚至直观感受部分操作环节,有助于建立坚实的信任。我们致力于将专业体现在每一个细节中。祝您一切安好!

2024-12-2519人觉得有用
乔** 已验证 术后复查

一开始担心血液样本会不会被拿去做别的研究。签同意书时发现用途选项列得非常清楚,我可以自己勾选‘仅用于本次指定检测’,不勾选其他科研选项。这种把选择权明明白白交给用户的做法,让人感到被尊重和安心。

机构回复

您提到的这一点非常重要。知情同意与自主选择是医学伦理的基石。我们确保用户对自己样本的未来用途拥有完全知情权和决定权,这是我们对每一位用户的基本尊重。

2025-03-1743人觉得有用

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